При обследовании было обнаружено, ч

При обследовании было обнаружено, что ребёнок не может фиксировать взгляд, не следит за игрушками, на глазном дне отмечается симптом "вишнёвой косточки". Лабораторные анализы показали, что в мозгу, печени и селезёнке - повышенный уровень ганглиозида гликометида. Какое наследственное заболевание у ребёнка?

Результаты (французский) 1:

Après examen, on a découvert qu’un enfant ne peut pas regarder, pas surveille les jouets, symptôme de notes fundoscopic « cherry stones ». Tests de laboratoire ont montré que le cerveau, le foie et la rate de privilèges élevés niveaux de gangliozida glikometida. Quelle maladie héréditaire chez l’enfant ?

Результаты (французский) 2:

À l'examen, il a été constaté que l'enfant ne peut pas fixer l'esprit, ne suit pas les jouets, le fond observé symptôme de «noyaux de cerises." Les tests de laboratoire ont montré que dans le cerveau, le foie et la rate - glikometida ganglioside niveau élevé. Qu'est-ce qu'une maladie héréditaire chez l'enfant?

Результаты (французский) 3:

Découvert au cours de l"enquête, le bébé n"est pas capable d"enregistrer des avis, de ne pas regarder le jouet г л Alpha за не от м souligne que, dans les os в и при, formé au niveau de la partie inférieure de й в от symptômes ".Des tests de laboratoire ont montré que dans le cerveau, foie et с в л в за не се, Kappa - г л и Kappa от м ет и вид Alpha г alpha при г л и за периода от и de niveau élevé.Maladie génétique quoi, tes enfants?