GLM-модель способна пояснить 62 % варьирования индекса Шеннона. Площад перевод - GLM-модель способна пояснить 62 % варьирования индекса Шеннона. Площад украинский как сказать

GLM-модель способна пояснить 62 % в

GLM-модель способна пояснить 62 % варьирования индекса Шеннона. Площадь биотопов не является статистически достоверным предиктором индекса Шеннона, очевидно в виду значительного варьирования характера зависимости между типами биотопов. Для лесных полос, лесных массивов, зарослей камыша и солончаков установлена позитивная зависимость между индексом Шеннона и площадью соответствующих биотопов. Для степных и озерных биотопов зависимость имеет обратный характер. Для прочих типов биотопов связь не установлена. GLM-модель способна пояснить 54 % варьирования индекса Пилоу. С увеличением площади биотопа индекс Пилоу в целом снижается. Такая закономерность в наибольшей степени проявляет себя в озерных биотопах, лесных массивах, лугах и зарослях тростника (рис. 3). Для солончаков наблюдается обратная зависимость: с увеличением площади индекс Пилоу увеличивается. Для прочих биотопов статистически достоверной зависимости между площадью и индексом Пилоу не установлено. Таким образом, в целом с увеличением площади биотопов среди видов птиц чаще всего преимущества возникают у более многочисленных видов, в следствие чего выравненность численности видов в сообществе снижается.Связь с типами биотопов позволяет установить индикаторные виды (табл. 1). Индикатором агроценозов является только один вид – Melanocorypha calandra. Индикатором обрывов (по берегам лиманов и моря) является Tadorna tadorna. Этот вид встречается в зарослях камыша, на островах, изредка – на лугах и карьерах. Однако наиболее часто и многочисленно встречается на обрывах, что позволяет его рассматривать как наиболее специфичного обитателя этого биотопа.
0/5000
Источник: -
Цель: -
Результаты (украинский) 1: [копия]
Скопировано!
GLM-модель способна пояснить 62 % варьирования индекса Шеннона. Площадь биотопов не является статистически достоверным предиктором индекса Шеннона, очевидно в виду значительного варьирования характера зависимости между типами биотопов. Для лесных полос, лесных массивов, зарослей камыша и солончаков установлена позитивная зависимость между индексом Шеннона и площадью соответствующих биотопов. Для степных и озерных биотопов зависимость имеет обратный характер. Для прочих типов биотопов связь не установлена. GLM-модель способна пояснить 54 % варьирования индекса Пилоу. С увеличением площади биотопа индекс Пилоу в целом снижается. Такая закономерность в наибольшей степени проявляет себя в озерных биотопах, лесных массивах, лугах и зарослях тростника (рис. 3). Для солончаков наблюдается обратная зависимость: с увеличением площади индекс Пилоу увеличивается. Для прочих биотопов статистически достоверной зависимости между площадью и индексом Пилоу не установлено. Таким образом, в целом с увеличением площади биотопов среди видов птиц чаще всего преимущества возникают у более многочисленных видов, в следствие чего выравненность численности видов в сообществе снижается.<br>Зв'язок з типами біотопів дозволяє встановити індикаторні види (табл. 1). Індикатором агроценозів є тільки один вид - Melanocorypha calandra. Індикатором обривів (по берегах лиманів та моря) є Tadorna tadorna. Цей вид зустрічається в заростях очерету, на островах, зрідка - на луках і кар'єрах. Однак найбільш часто і численне зустрічається на обривах, що дозволяє його розглядати як найбільш специфічного мешканця цього біотопу.
переводится, пожалуйста, подождите..
Результаты (украинский) 2:[копия]
Скопировано!
Модель GLM здатна пояснити 62% варіацією індексу Шеннон. Область біопонова не є статистично надійним предиктором індексу Шеннона, очевидно, з огляду на значні варіації в характері взаємозв'язку між типами біотер. Для лісових смуг, лісів, очерету та соляних боліт існує позитивна кореляція між індексом Шеннона і областю відповідного біотер. Для степів і озерних біотопів, залежність Обернена. Немає посилання на інші види біотоп. Модель GLM здатна пояснити 54% варіацією індексу Pilow. Зі збільшенням площі біопіту, індекс Pilow в цілому зменшується. Ця картина найбільш проявляється в озері біотопів, лісових лісах, лугів і очерету, заростей (рис. 3). Для солончаків існує зворотна залежність: при збільшенні площі, індекс Pilow збільшується. Для інших біотопів немає статистично надійних відносин між областю та індексом Pilow. Таким чином, в цілому, зі збільшенням площі біоops серед видів птахів, найпоширеніші вигоди виникають у великих видах, в результаті яких зменшується зрівнювання кількості видів у громаді.<br>Зв'язок з типами біоопс дозволяє встановлювати індикаторні види (табл. 1). Показником агроценозу є тільки один вид-Меланоорифа каландра. Індикатором опадів (на берегах лиманів і моря) є Таорна таорна. Цей вид зустрічається в очереті, на островах, зрідка-на луках і каменолонях. Однак найбільш поширеними і численними є на скелях, що дозволяє розглядати його як найбільш специфічний житель цього біотер.
переводится, пожалуйста, подождите..
Результаты (украинский) 3:[копия]
Скопировано!
переводится, пожалуйста, подождите..
 
Другие языки
Поддержка инструмент перевода: Клингонский (pIqaD), Определить язык, азербайджанский, албанский, амхарский, английский, арабский, армянский, африкаанс, баскский, белорусский, бенгальский, бирманский, болгарский, боснийский, валлийский, венгерский, вьетнамский, гавайский, галисийский, греческий, грузинский, гуджарати, датский, зулу, иврит, игбо, идиш, индонезийский, ирландский, исландский, испанский, итальянский, йоруба, казахский, каннада, каталанский, киргизский, китайский, китайский традиционный, корейский, корсиканский, креольский (Гаити), курманджи, кхмерский, кхоса, лаосский, латинский, латышский, литовский, люксембургский, македонский, малагасийский, малайский, малаялам, мальтийский, маори, маратхи, монгольский, немецкий, непальский, нидерландский, норвежский, ория, панджаби, персидский, польский, португальский, пушту, руанда, румынский, русский, самоанский, себуанский, сербский, сесото, сингальский, синдхи, словацкий, словенский, сомалийский, суахили, суданский, таджикский, тайский, тамильский, татарский, телугу, турецкий, туркменский, узбекский, уйгурский, украинский, урду, филиппинский, финский, французский, фризский, хауса, хинди, хмонг, хорватский, чева, чешский, шведский, шона, шотландский (гэльский), эсперанто, эстонский, яванский, японский, Язык перевода.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: