Настоящее исследование проводилось

Настоящее исследование проводилось как одноцентровое, открытое, рандомизированное, по перекрестной схеме, включающее два периода с однократным приемом натощак двух лекарственных средств глимепирида (Лимерал и Амарил®) с целью сравнительной оценки фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости (Рисунок 1).

Результаты (английский) 2:

The present study was conducted as a single center, open, randomized, crossover design by including two years from the single dose fasting two drugs glimepiride (Limeral and Amaril®) for comparative evaluation of the pharmacokinetics, bioequivalence, safety and tolerability (Figure 1).

Результаты (английский) 3:

the present study was conducted as одноцентровое, open, randomized, crossover design.including two periods before an admission of two drugs глимепирида (лимерал and амарил®) to the assessment of фармакокинетики, биоэквивалентности,security and portability (figure 1).