неважно, что это была неправда, люд

неважно, что это была неправда, люди все-таки были счастливы

Результаты (английский) 1:

It doesn't matter that it was not true, people were still happy

Результаты (английский) 2:

Never mind that it was not true, people still were happy

Результаты (английский) 3:

อุณหภูมิที่เหมาะสม ธรรมชาติของปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นของการเผาผลาญในการดูดน้ำ เป็นคำถามที่น่าสนใจ ตระหนักว่า ความสามารถในการให้โปรตีนใหม่แน่นอนก่อนความต้องการระหว่างการงอก เรามีดำเนินการศึกษาการสังเคราะห์โปรตีนในระบบแห้งและดูดเมล็ดในขณะที่การปรากฏตัวเป็นตัวเป็นตนในการเจริญเติบโตของตัวอ่อน , อย่างไรก็ตามstudiesl " 2 ได้แสดงให้เห็นว่าเนื้อเยื่อรองรับ ( ใบเลี้ยงหรือ endosperm )พัฒนากิจกรรมเอนไซม์ใหม่กับการงอก ดังนั้น เป็นห่วงสำหรับการเปิดใช้งานระบบการสังเคราะห์โปรตีนจะใช้ในทำนองเดียวกันนี้สนับสนุนเนื้อเยื่อเรียนเพื่อจะอธิบายว่า อุปกรณ์ที่จำเป็นทั้งหมดการสังเคราะห์โปรตีนเป็นหน้าที่ในใบเลี้ยงของถั่วลิสง ungerminated และพนักงานส่งเอกสาร RNA คือ จำกัด ความไม่เพียงพอของการดูดน้ำ การแก้ไขนี้ การศึกษากับถั่วลิสงและข้าวสาลีอ่อน พบว่า การเปิดใช้งานของพนักงานส่งเอกสารRNA ในระหว่างการดูดอาจเป็นปรากฏการณ์ทั่วไปในการงอกของเมล็ดวัสดุและวิธีการ - กลางเตรียมไมโครโซม 0.5 M sucrose , 0.01M MgCl2 0.05 M ทริสบัฟเฟอร์ pH 9 , 0.025 m KC1 และ 0.005 m อย่างเดียว . กับการแสดงออกจากถั่วลิสงงอก 1-4 วัน 3 2 มล. ขนาดกลางเพิ่มต่อเมล็ด กับการแสดงออกจากเมล็ดแห้ง อีก 0.2 มิลลิลิตรต่อน้ำเพิ่มเมล็ด การแสดงออกของการผสมสองครั้งเป็นเวลา 15 วินาที ; ระงับถูกกรองผ่านผ้าไฟฟ้าสำหรับ 20 นาทีที่22 , 000 x G นำออกอย่างระมัดระวังให้มากที่สุดของชั้นไขมันด้านบน )ไฟฟ้าใน spinco Ultracentrifuge 60 นาทีที่นำออกไปจาก x Gจากสามส่วนบนของท่อ ( ต่อจาก X สูง ) และนำที่เหลืออยู่คือละทิ้ง เม็ดถูกแขวนลอยในสารละลายที่มี pH 0.01 M หรือ M ชุด 9 , น้ำ ,และ 0.005 m mereaptoethanol และไฟฟ้าสำหรับ 10 นาทีที่ 23 , 500 x สูงเป็นสีน้ำนมก.ใช้เป็น " เตรียมไมโครโซม " ในการทดลองบาง x G จากเม็ดเป็น resuspended ในการขนาดกลางและ recentrifuged . การเตรียมการเหล่านี้จะเรียกว่า" ล้างไมโครโซม " นอกจากนี้ " X G จากนำ " ที่ผ่านมา 4-5 ชั่วโมง กับ60 Vol 0.01 M บริษัทพีเอช 9 , 0.01 M KCl , 0.01 M ชุด , 0.005 m mereaptoethanol และ recentrifuged2 ชม. ที่ 3 x G จากด้านบนของ supernatants เหล่านี้ถูกรวมและเก็บไว้เป็น" น่านซิ "แกนถั่วลิสง ( ติดกับใบเลี้ยง ) ได้รับอนุญาตให้ดื่มเป็นเวลา 20 ชั่วโมง ที่ 25 องศา ในปกติลักษณะที่ 3 ข้าวสาลีอ่อนดูด 16 ชม. ที่ 200 ในผ้าขนหนูกระดาษชุบด้วยสารละลายสเตรปโตมัยซินซัลเฟต ( 100 มล. - Y ) ในการทดลองเลี้ยงคือ ข้าวสาลีงอกบนซูโครสประกอบด้วย antibioties วุ้น 4 ทั้งแบบวัสดุพื้นด้วยทรายในครก ในถั่วลิสงพันธุ์ ( โต๊ะ 5 EXPT . 1 ) 100 บริการแกนและ 71 วันแกนคือพื้นดินกับ 15 ml ใช้ปานกลาง ข้าวสาลีในการทดลองใช้ 2 กรัมของข้าวสาลีอ่อน ,เตรียมตามจอห์นสตันและด้านหลัง 4 ตัว พื้นดิน 14 ml ของน้ำตาลซูโครส ปานกลางเนื้อหาของการเตรียมไมโครโซมยีนทั้งหมด พิจารณาจากความหนาแน่นของแสงที่260 มีอา สมมติว่า E = 20 0.1% สารละลายของ RNA โปรตีนถูกกำหนดตามกับเบส et al . 5 ทั่วไป เตรียมไมโครโซม ที่มีอยู่ประมาณสองส่วนโปรตีนหนึ่งส่วน RNA นี้คือผู้ที่คาดหวัง ribonucleoproteins ยกเว้นเตรียมจากใบถั่วลิสง . หลังดูดซึมมากขึ้นใน 230-250 เขตของฉัน เห็นได้ชัดว่าเนื่องจาก occluded ไขมัน