полноэкзомное секвенирование 1000 б

полноэкзомное секвенирование 1000 больных из датской популяции не выявило таких локусов (), а полногеномное секвенирование 2630 больных из Исландии позволило выявить три редких варианта, при этом самый сильный эффект – повышение риска развития болезни в 2.27 раза

Результаты (английский) 1:

polnoèkzomnoe sequencing of 1000 patients from the Danish population did not reveal such loci (), and polnogenomnoe of Iceland 2630 sequencing revealed three rare variant, with the strongest effect is an increased risk of developing the disease at 2.27 times

Результаты (английский) 2:

polnoekzomnoe sequencing of 1,000 patients from the Danish population showed no such loci (), and the full genome sequencing of Iceland in 2630 patients revealed three rare variants, with the strongest effect - increased risk of developing the disease in 2.27 times

Результаты (английский) 3:

Reassortment полноэкзомное 1000 patients from the Danish population does not indicate such fitnesses at ( ), and полногеномное reassortment 2630 patients from Iceland has made it possible to identify three rare option,The strongest effect is increased the risk disease in 2.27 times