По литературным данным, с ИБС ассоц

По литературным данным, с ИБС ассоциируется 17 мутаций митохондриального генома, локализующихся в 6 генах транспортных РНК, генах субъединицы 12S рибосомальной РНК, генах второй и пятой субъединиц NADH дегидрогеназы. Мутации митохондриальных генов, ассоциированных с ИБС, найдены при таких заболеваниях, как инфаркт миокарда, несемейные формы дилатационной (ДКМП) и гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП), MELAS, инсульт, митохондриальная миопатия, энцефалопатия, MIDD, сахарный диабет 2 типа, MERRF, кардиоэнцефаломиопатия и другие

Результаты (английский) 1:

According to the literature, ischemic associated 17 mutations of mitochondrial genome in 6 localized transport genes RNA subunit genes 12S ribosomal RNA genes of the second and fifth NADH dehydrogenase subunits. Mutations in mitochondrial genes associated with the disease, found in diseases such as myocardial infarction, non-family forms of dilated (DCM) and hypertrophic cardiomyopathy (HCMP), MELAS, mitochondrial myopathy, encephalopathy, MIDD, diabetes mellitus type 2, MERRF, kardioèncefalomiopatiâ and other

Результаты (английский) 2:

According to the literature, is associated with coronary artery disease 17 mutations of the mitochondrial genome, the genes localized in 6 transfer RNA, ribosomal 12S subunit genes RNA genes of the second and fifth subunits of NADH dehydrogenase. Mutations in mitochondrial genes associated with coronary artery disease, found in diseases such as myocardial infarction, non-family forms of dilated (DCM) and hypertrophic cardiomyopathy (HCM), MELAS, stroke, mitochondrial myopathy, encephalopathy, MIDD, type 2 diabetes, MERRF, kardioentsefalomiopatiya and other

Результаты (английский) 3:

on literature data, 17 mutations associated with coronary митохондриального genome локализующихся 6 genes of rna, genes субъединицы 12S рибосомальной rna, genes, the second and fifth subunits NADH дегидрогеназы.mutation of mitochondrial genes associated with coronary, found in diseases such as myocardial infarction, несемейные form of dilated cardiomyopathy (dc) and гипертрофической (гкмп), melas, strokemitochondrial myopathy, encephalopathy, MIDD, diabetes type 2, merrf, кардиоэнцефаломиопатия and other