Силодозин метаболизируется посредст

Силодозин метаболизируется посредством глюкуронирования (с участием UGT2B7), с участием алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы, окислительных путей, в основном с участием CYP 3A4. Основной активный метаболит в плазме карбамоилглюкуронид (KMD-3213G) достигает плазменной концентрации в 4 раза большей, чем сам силодозин. Силодозин не обладает потенциалом индукции или ингибирования изоферментов цитохрома Р450.
33.5% силодозина выводится через почки и 54.9% через кишечник. Клиренс силодозина составляет около 23.1 л/ч. Силодозин экскретируется в основном в виде метаболитов и в очень малом количестве в неизмененном виде с мочой. T1/2 силодозина и карбамоилглюкуронида составляет 11 ч и 18 ч соответственно.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Фармакокинетика силодозина и метаболитов существенно не зависела от возраста. Клиренс силодозина не изменялся у пациентов старше 75 лет.
У пациентов с умеренным нарушением функции печени (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетика силодозина значимо не меняется. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью фармакокинетику силодозина не изучали.
Для пациентов с почечной недостаточностью средней степени не требовалось снижения дозы. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью назначение силодозина не рекомендуется.

Результаты (вьетнамский) 1:

Silodozin cuộc bởi glukuronirovania (UGT2B7), liên quan đến rượu dehydrogenase và con đường Australia, oxy hóa, liên quan đến chủ yếu là CYP 3A4. Chất chuyển hóa hoạt động chính trong plasma karbamoilglûkuronid (KMD - 3213G) đạt đến nồng độ huyết tương trong 4 lần lớn hơn so với silodozin. Silodozin không có khả năng cảm ứng hoặc ức chế cytochrome P450 isoenzymes.33.5% silodozina bài tiết qua thận và 34,1% qua ruột. Giải phóng mặt bằng silodozina là khoảng 14,4 l/h. Silodozin bài tiết chủ yếu là chất chuyển hóa và với số lượng rất nhỏ trong một hình thức chưa sửa đổi với nước tiểu. T1/2 silodozina và karbamoilglûkuronida là 11 giờ và 18 giờ tương ứng.Pharmacokinetics dân số đặc biệtФармакокинетика силодозина и метаболитов существенно не зависела от возраста. Клиренс силодозина не изменялся у пациентов старше 75 лет.У пациентов с умеренным нарушением функции печени (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетика силодозина значимо не меняется. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью фармакокинетику силодозина не изучали.Для пациентов с почечной недостаточностью средней степени не требовалось снижения дозы. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью назначение силодозина не рекомендуется.

Результаты (вьетнамский) 2:

Glyukuronirovaniya chuyển hóa bởi silodosin (với UGT2B7), liên quan đến alcohol dehydrogenase và aldehyde dehydrogenase, con đường oxy hóa, chủ yếu liên quan đến CYP 3A4. Các chất chuyển hóa có hoạt chất chính trong carbamoylglucuronide plasma (KMD-3213G) đạt nồng độ trong huyết tương của lớn hơn silodosin 4 lần. Silodosin không có khả năng gây ức chế hoặc isoenzymes cytochrome P450.
33,5% silodosin đào thải qua thận và 54,9% qua ruột. giải phóng mặt bằng Silodosin là khoảng 1,23 l / h. Silodosin được bài tiết chủ yếu là chất chuyển hóa, và với số lượng rất nhỏ ở dạng không đổi trong nước tiểu. T1 / 2 là silodosin carbamoylglucuronide và 11 h và 18 h, tương ứng.
Dược động trong nhóm bệnh nhân đặc biệt
Dược silodosin và các chất chuyển hóa độc lập với tuổi đáng kể. Việc giải phóng mặt bằng của silodosin đã không thay đổi ở bệnh nhân trên 75 tuổi.
Ở những bệnh nhân bị suy gan trung bình (7-9 điểm trên thang điểm Child-Pugh), dược động học của silodosin đã không thay đổi đáng kể. Ở những bệnh nhân với dược suy gan nặng của silodosin không được nghiên cứu.
Đối với những bệnh nhân có mức độ suy thận thứ cấp là không cần thiết phải giảm liều. Đối với bệnh nhân suy thận nặng không được khuyến cáo việc bổ nhiệm silodosin.