Клеточное ядро является важнейшей ч

Клеточное ядро является важнейшей чертой эукариотических организмов, отличающей их от прокариот и архей. Несмотря на значительный прогресс в цитологии и молекулярной биологии, происхождение ядра не выяснено и является предметом научных споров. Выдвинуто 4 основных гипотезы происхождения клеточного ядра, но ни одна из них не получила широкой поддержки.[1]

Гипотеза, известная как «синтропная модель», предполагает что ядро возникло в результате симбиотических взаимоотношений между археей и бактерией (ни археи, ни бактерии не имеют оформленных клеточных ядер). По этой гипотезе, симбиоз возник, когда древняя архея (сходная с современными метаногенными археями), проникла в бактерию (сходную с современными Миксобактериями). Впоследствии архея редуцировалась до клеточного ядра современных эукариот. Эта гипотеза аналогична практически доказанным теориям происхождения митохондрий и хлоропластов, которые возникли в результате эндосимбиоза прото-эукариот и аэробных бактерий.[2] Доказательством гипотезы является наличие одинаковых генов у эукариот и архей, в частности генов гистонов. Также миксобактерии быстро передвигаются, могут образовывать многоклеточные структуры и имеют киназы и G-белки, близкие к эукариотическим.[3]

Согласно второй гипотезе, прото-эукариотическая клетка эволюционировала из бактерии без стадии эндосимбиоза. Доказательством модели является существование современных бактерий из отряда Planctomycetes, которые имеют ядерные структуры с примитивными порами и другие клеточные компартменты, ограниченные мембранами (ничего похожего у других прокариот не обнаружено).[4]

Согласно гипотезе вирусного эукариогенеза, окруженное мембраной ядро, как и другие эукариотические элементы, произошли вследствие инфекции прокариотической клетки вирусом. Это предположение основывается на наличии общих черт у эукариот и некоторых вирусов, а именно геноме из линейных цепей ДНК, кэпировании мРНК и тесном связывании генома с белками (гистоны эукариот принимаются аналогами вирусных ДНК-связывающих белков). По одной версии, ядро возникло при фагоцитировании (поглощении) клеткой большого ДНК-содержащего вируса.[5] По другой версии, эукариоты произошли от древних архей, инфицированных поксвирусами. Эта гипотеза основана на сходстве ДНК-полимеразы современных поксвирусов и эукариот.[6][7] Также предполагается, что нерешенный вопрос о происхождении пола и полового размножения может быть связан с вирусным эукариогенезом.[8]

Наиболее новая гипотеза, названная экзомембранной гипотезой, утверждает, что ядро произошло от одиночной клетки, которая в процессе эволюции выработала вторую внешнюю клеточную мембрану; первичная клеточная мембрана после этого превратилась в ядерную мембрану, и в ней образовалась сложная система поровых структур (ядерных пор) для транспорта клеточных компонентов, синтезированных внутри ядра

Результаты (украинский) 3:

эукариотических生物的细胞核是最大的特点，отличающей他们从细胞骨架和太古宙。尽管在细胞学和分子生物学的重大进展，不知道是内核的起源和学术争论。的基本假设提出了4核起源的细胞，但没有一个人赢得了广泛的支持。[ 1 ]

假说，被称为“синтропнаямодель»，涉及内核之间的关系造成的археей起源于共生细菌（古细菌和细菌也没有装饰，没有细胞的细胞核）。这个假说，共生起源于太古宙（类似，当古老与现代метаногенными古细菌，细菌（类似的）已经渗透到现代миксобактериями）。随后，现代эукариот太古宙редуцировалась到细胞核。这个假说的起源相似理论和хлоропластов几乎也理所当然的线粒体，эндосимбиоза中出现的原эукариот与好氧菌。[ 2 ]的存在证明假设是相同的基因有эукариот和太古界、特别是基因的乙酰化酶。粘细菌快速移动也可能形成多细胞结构和具有激酶和G蛋白，接近эукариотическим

。[ 3 ]根据第二个假设，从细菌细胞的原эукариотическая无эндосимбиоза阶段演变而来的。细菌的存在性证明模型是现代Planctomycetes超然的，有核结构的原始的孔和其他线粒体компартменты片爆破，有限的（有没有发现什么都比其他细胞骨架的

）。[ 4 ]病毒性эукариогенеза根据假设，膜包围的核心元素，像其他真核细胞发生了прокариотической，由于感染病毒。这是假设的基础是有эукариот和一些病毒的共同特征，即从线性电路的кэпировании基因组DNA，mRNA和蛋白（组蛋白紧密绑定的эукариот基因组的病毒DNA被绑定蛋白的类似物）。一个版本，核出现在фагоцитировании（吸收）含笼大DNA病毒的另一个版本。[ 5 ]，真核生物起源于古代太古宙，поксвирусами感染。这个假设是基于相似性的DNA聚合酶和现代поксвирусовэукариот。[ 6 ] [ 7 ]也建议因为性别的突出问题和有性生殖的起源可能与病毒性эукариогенезом

。[ 8 ]最新的假设，假设认为，экзомембранной命名的，从单细胞的细胞核发生在进化过程中，制定了第二外部的细胞膜；原生细胞膜之后，变成了核膜在她和形成的孔隙结构的复杂系统（核ERP）运输的核内细胞成分，合成的