Пока исследования редких вариантов,

Пока исследования редких вариантов, ассоциированных с СД2, принесли скромные результаты: полноэкзомное секвенирование 1000 больных из датской популяции не выявило таких локусов (), а полногеномное секвенирование 2630 больных из Исландии позволило выявить три редких варианта, при этом самый сильный эффект – повышение риска развития болезни в 2.27 раза

Результаты (английский) 1:

While studies of rare variants associated with SD2, yielded modest results: the polnoèkzomnoe sequencing of 1000 patients from the Danish population did not reveal such loci (), and polnogenomnoe of Iceland 2630 sequencing revealed three rare variant, with the strongest effect is an increased risk of developing the disease at 2.27 times

Результаты (английский) 2:

So far, studies of rare variants associated with type 2 diabetes, brought modest results: polnoekzomnoe sequencing of 1000 patients from the Danish population showed no such loci (), and the full genome sequencing of Iceland in 2630 patients revealed three rare variants, with the strongest effect - increased risk of developing the disease 2.27 times

Результаты (английский) 3:

As long as research rare options, associated with СД2, yielded modest results: полноэкзомное reassortment 1000 patients from the Danish population does not indicate such fitnesses at ( ),A полногеномное reassortment 2630 patients from Iceland has made it possible to identify three rare variant, with the strong effect - increased the risk of disease in 2.27 times